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水質多參數快速檢測儀 產品質量好 本儀器具有操作安全簡單、檢測快速準確、智能化程度高等特點,采用微電腦控制技術、可濃度直讀、顯示曲線、圖表等。適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中多種水質污染物的測定。
單參數水質檢測儀 使用說明 采用朗伯比爾定律計算方式經過分析計算測定出樣本液中待測物質的含量狀態(tài)。
食品甲醛檢測儀 測試穩(wěn)定 檢測項目:可快速定量檢測各類食品中的甲醛的含量,儀器預留其他項目檢測程序和端口,根據日后需求可方便的自主增加檢測項目。日后可升級為檢測,水產品,肉制品,面制品的綜合類型儀器。
農藥殘留檢測儀 售后完善 印內容包含:農產品名稱、數量(重量)、種植生產者名稱、種植地、打印日期、承諾聲明等信息,合格證下方自動跟隨二維碼打印,掃描二維碼可實現自動追溯。
多功能食品安全快速檢測儀 質量保證 該多功能食品安全檢測儀為集成化食品安全快速檢測分析設備,廣泛應用于食藥監(jiān)局、衛(wèi)生部門、高教院校、科研院所、農業(yè)部門、養(yǎng)殖場、屠宰場、食品肉產品深加工企業(yè)、檢驗檢疫部門等單位使用。
便攜式多參數水質檢測儀 標準解析 便攜式多參數水質檢測儀是一款適用于工業(yè)污水、水產養(yǎng)殖、河流監(jiān)測、游泳場館等領域的檢測儀,配合快速顯色檢測試劑,可“快速、簡單、準確、穩(wěn)定”進行測量,擁有精美的外觀造型,簡單的操作界面,準確的檢測系統(tǒng),幫助用戶獲得數據,可更準確、有效的分析水體狀況。
賽銳特藥用玻璃瓶微泄露檢測儀原理 采用7寸威綸通單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。吻合器的公稱容量、泄漏試驗所用的壓力并在測試過程中顯示所測壓力,對測試所需時間,并可由機載打印機打印出測試結果。 設備按照YY/T 0681.18-2020,ASTM F 2338-2009廠家直供標準相關規(guī)定設計完成
缺陷檢測機山東賽銳特專注行業(yè)多年質量好采用數字高速相機進行360度拍照檢測,外觀表面缺陷檢測內容包括壓傷、褶皺、劃痕、變形、裂紋、穿孔、凹坑、線痕、傳火孔不全、臟污、腐蝕、鍍層不良、氧化生銹。
手表織物帶耐磨檢測儀賽銳特符合技術標準試驗的目的是模擬類似手表實際使用條件下,因與衣物摩擦而引起的輕微磨損。
三聯微生物限度檢測儀山東賽銳特產品質量好適用范圍:疾控:江、河、湖、海、水樣、食品:純凈水、礦泉水、飲料、制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑、化工:各種需測試微生物水樣、化妝品:各種用水及產品。
麻醉和呼吸設備圓錐接頭測試儀行業(yè)經驗豐富主要用于測定麻醉和呼吸設備接頭的物理特性,是鑒定麻醉和呼吸設備接頭的重要手段之一。
GB15810 透析器密合性正壓測試儀采用5.7英寸(120×90)單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇,注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側向力、軸向壓力,并在測試過程中顯示側向力、軸向壓力,對芯桿的作用時間,并可由機載打印機打印出測試結果。
一次性注射器氣密性正壓檢測儀配貨清單: 1.主機一臺 2.打印紙1卷 3.夾具一套 4.砝碼一套 5.質保一年 6.操作說明 7.儀器依標準規(guī)定升級服務
一次性醫(yī)用注射器氣密性正壓檢測儀采用5.7英寸(120×90)單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇,注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側向力、軸向壓力,并在測試過程中顯示側向力、軸向壓力,對芯桿的作用時間,并可由機載打印機打印出測試結果。
注射器氣密性正壓檢測儀配貨清單: 1.主機一臺 2.打印紙1卷 3.夾具一套 4.砝碼一套 5.質保一年 6.操作說明 7.儀器依標準規(guī)定升級服務
注射器密封性正壓檢測儀采用5.7英寸單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇,注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側向力、軸向壓力,并在測試過程中顯示側向力、軸向壓力,對芯桿的作用時間,并可由機載打印機打印出測試結果。
防護罩呼吸阻力測試儀用于測定呼吸器和呼吸器類防護用品在規(guī)定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于國家勞動防護用品檢驗機構、呼吸器生產廠家對普通呼吸器、防塵呼吸器、醫(yī)用呼吸器、防霧霾呼吸器產品進行的相關檢測和檢驗,可用于生產企業(yè)、科研單位及第三方檢測機構對KP和KN類防顆粒呼吸器及相關產品進行檢測。
摩擦色牢度檢測儀標準:主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評價和判斷。 JIS L1084 植絨織物測試(色牢度及植絨強力) JIS P8136 紙板耐磨強度試驗方法
濾料合成血液穿透檢測儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定,以評估其安全防護性能。 二、主要用途 適用于醫(yī)用熔噴濾料合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
標準細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求,而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規(guī)定的要求。